| 7/8/2008
تتابع منظمة حقوق الإنسان في سوريا- ماف، بقلق كبير ، حالة أسرة فقيرة في حي الهلالية بمدينة قامشلي ، يعاني أربعة من أفرادها التسعة من مرض نادر ، يؤدي تدريجياً إلى الموت ، و هو ما يسمى ب ( داء البورت ) حيث يعاني المصاب من ألم بطني ، و ترفّع حروري، و إقياءات ،و توقف خروج الغائط و الغازات ، و ارتفاع توتر شرياني ، و اضطراب تصبّغ في محيط الشبكية ، مع تعرّج أودية الشبكة المحيطة لكلتا العينين ،ومن ثم ارتفاع “الكرياتين” ذي الحدود الطبيعية عادة من ما بين 1,12 إلى2 / 7,1 كما جاء في التشخيص ، ممّا يؤدي إلى وهن عام ، و شح بول ، و نقص شهية ، وآلام في الخاصرتين ، و إصابة السمع والبصر بالأذى ، حين يصل الأمر إلى مرحلة ضمور الكلية . و أفراد العائلة المصابون بهذا المرض هم: عائشة محمد يوسف مواليد 15 / 1 / 69 19 و كانت الابنة – نسرين – من مواليد 89 من أولى ضحايا هذه الآفة المرضية ، إذا توفيت في 13 / 1 / 2006 بعد أن أجريت لها عملية زائدة دودية ، ضمن منظمة حقوق الإنسان في سوريا- ماف ،تناشد الجهات المعنية في وزارة الصحة السورية ، و المنظمات الإنسانية في سوريا ، و العالم العربي ، والعالم ،من أجل التدخل لمساعدة هذه الأسرة المنكوبة ،و ذلك من خلال -معالجتها – و تسهيل أمور السفر للمرضى من أبنائها للطبابة في الخارج ،من قبل الحكومة السورية ، في ما لو تطلب ذلك ، خاصة و أن الأسرة من عداد المواطنين الكرد ممن سميوا ب الأجانب ، نتيجة إحصاء 1962، ما عدا الوالدة التي تتمتع بالمواطنة، والمصابة نفسها بالمرض أيضاً…..؟ قامشلي منظمة حقوق الإنسان في سوريا -ماف www.hro-maf.org ملاحظة :تلقت المنظّمة نسخة من الوثائق الطبية اللازمة بخصوص تشخيص حالة مرضى الأسرة . |
[an error occurred while processing this directive]